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它是"伪装大师"
它披着高血压、心肌肥厚、肾病
等常见病的外衣
让94%患者走了14年弯路才确诊
更可怕的是
它造成心源性猝死风险
比普通人高出12-72倍
它是一种罕见病
——法布雷病
法布雷病
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积症，由于体内缺乏特定酶（α-半乳糖苷酶A），导致有害物质在全身多个器官（尤其是心脏、肾脏、神经、皮肤）异常堆积，引发进行性损伤。它擅长“伪装”，极易被误诊为普通高血压、肥厚型心肌病或慢性肾炎。
展开剩余66%警惕这些法布雷病的“报警信号”：
1、心脏损害：心脏是法布雷病最常受累的器官，可导致心室肥厚、严重心律失常（早搏、房颤）、心力衰竭、心肌纤维化、瓣膜病变（尤其二尖瓣脱垂）。
2、肾脏损伤：蛋白尿、血尿，逐渐进展至肾功能衰竭。
3、神经疼痛：手脚剧烈烧灼样或针刺样疼痛（肢端感觉异常），常因温度变化或运动诱发。
4、皮肤表现：躯干下部及大腿内侧出现密集、深红色或蓝黑色斑点（血管角化瘤）。
5、其他症状：汗液减少或无汗（少汗症）、胃肠道不适（腹痛、腹泻）、角膜涡状混浊（需眼科检查）、耳鸣、听力下降。
尤其值得警惕的是：中青年男性出现不明原因左心室肥厚、心律失常或肾功能不全。有早发心脏病或肾病家族史（尤其男性亲属）。上述多种症状同时或相继出现。
沈阳市第四人民医院心内科现启动“法布雷病公益筛查项目”，由CCU病房心肌病团队，为您提供专业评估与免费筛查通道，助您及早揪出隐患，重获健康主动权！
参与标准
符合任一项或多项疑似特点的患者均可参与本次公益筛查。您将获得：
1. 免费专业评估：由CCU病房心肌病团队亲自问诊，针对性评估您罹患法布雷病的风险。
2. 关键检测支持：为高度疑似患者提供免费酶活性检测（初步筛查关键指标）。
3. 明确诊断路径：若筛查结果提示异常，将获得清晰、高效的后续基因确诊及全面器官功能评估指导。
4. 把握治疗黄金期：早期诊断是决胜关键！现有酶替代疗法等治疗手段可有效延缓疾病进展，显著降低心肌梗死、心力衰竭、肾衰透析或移植等灾难性并发症风险。
5. 惠及家族健康：法布雷病具有遗传性，确诊一人，意味着整个家族（尤其女性携带者和后代）可进行筛查与遗传咨询，实现真正的早防早治。
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